引子

在進行基因組研究中經常會遇到各類高同源區段，比如人基因組中P450基因家族，HLA基因座位，在植物、魚類和兩棲類中，同樣存在大量的高同源序列。這些同源區段多來自于物種進化過程中的基因組復制事件或染色體加倍。在遺傳學研究中，對這些高同源區段進行序列分析或基因分型難度很高，獲得高質量數據仍然是一個非常具有挑戰性的課題。

同源區段SNP分類

二倍體和同源多倍體物種中進行序列分析或者SNP分型，面臨地主要挑戰是排除旁系同源區段的干擾，例如通過提高測序深度來盡可能地發現所有的等位基因。但是在異源多倍體中這個問題就變得更加復雜。

同源SNP出現在同個亞基因組或不同祖先來源的亞基因組間成對染色體間。部分同源序列變異（Homoeologous sequence variants, HSVs）是指來自于不同亞基因組間的同源區域相應核苷酸位置的突變。旁系同源序列變異（Paralogous sequence variants, PSVs）是指二倍體基因組或多倍體亞基因組內同源區段的核苷酸變異，其又根據同源區段位置對應關系分為PSV1和PSV2。直系同源序列變異（Orthologous sequence variants, OSVs）存在于不同物種之間的同源區段，如多倍體物種與其二倍體祖先基因組間的同源區段上的序列變異。

序列分析或SNP基因分型是期望獲得同個基因組位置在不同個體間的差異或基因型信息，顯然想獲得真正的SNP需要將其余HSV和PSV區分開，否則由于這些變異的存在會造成對區間內核苷酸變異的統計偏差。而剔除這些同源變異的成功率受到基因組內重復程度、繁殖方式和二倍體祖先間的親緣關系遠近的影響。

現有的方法及不足

現階段針對高同源區間進行序列分析/SNP基因分型解決方案有兩種途徑，途徑一是特異性擴增目標區間/SNP位點側翼序列，獲得特異性的PCR產物進行測序或片段分析。此類又可細分為兩種，A) 跨過高同源區段在特異區設計引物，例如Sanger測序可以利用其讀長優勢完成跨越高同源區段獲得特異性PCR產物。B) 等位基因特異性PCR的應用，例如三引物法等位基因特異TSP標記、競爭性等位基因特異性PCR（Kompetitive Allele Specific PCR, KASP）。途徑一幾種代表性方法適合分型規模較小的實驗，而對高通量分型的實驗，并不是非常適用。如對高通量分型實驗，Sanger測序成本太高，TSP標記和KASP標記成本低，但是工作量會非常大，并且等位基因特異性PCR本身有可能發生“滲漏"，從而導致有些位點分型質量不高。（Kwok et al. 1990; Kaur et al. 2012; Jang et al. 2019）

解決方案途徑二是生物信息學。在大規模建庫測序后，生信方法首先是嘗試剔除這些同源區段的干擾，基因組內進化復制事件的水平及時間點對這個步驟有很大的影響。一種可行的方式是假設祖先基因分化早于目標去做和對應模式物種，利用相關模式物種信息，構建一個unigene集，用于BLAST比對時對同源序列進行分類?？勺鳛閷Ρ鹊哪Ｊ轿锓N如禾本科（水稻、短柄草），十字花科（如擬南芥），蝶形花科（如蒺藜苜蓿、蓮藕），薔薇科（如桃、草莓）。生信鑒別并消除可能的旁系同源序列需要先采集同源序列和部分同源序列組合信息，后續序列比對參數設置對過濾效果也有很大影響，較寬松的參數設置有可能導致真正的SNP和同源SNP混淆，并且生信分析對一致的同源區段無法剔除。在模式物種信息不夠充分的時候，也可以通過等位基因頻率剔除同源干擾（同源區段干擾的位點其頻率和雜合度綜述高于真正的SNP）。雖然這種方法并不總是理想的，但也可以結合后續SNP驗證計算每種類型中的序列變異。（reviewed by ）

全基因組重測序WGS、簡化基因組測序（GBS、RAD等）、轉錄組測序等高通量測序利用生信分析手段，可以獲得海量的全基因組序列變異信息，借助各種手段剔除PSV、HSV的干擾，可將真正的SNP設計合成SNP探針陣列，使用芯片技術進行高質量的SNP基因分型。然而對于一些高同源區段的SNP分型時，芯片技術的雜交并不是非常嚴格的特異性，這就造成后續打分和聚類方法很難保證結果的準確性。(Akhunov et al. 2009; Durstewitz et al. 2010; Ganal et al. 2012).

面臨挑戰

對高同源區段進行序列分析和已知SNP分型仍然是一個充滿挑戰的工作：由于同源序列的干擾，無法利用簡單的PCR技術或者探針雜交捕獲技術，將目標區段特異性富集，進行后續高通量的序列分析或遺傳位標分型。

翼和多重長片段巢式PCR技術

翼和開發了多重長PCR的技術方案，通過長PCR的特異引物將目標區段分選出來，單管最多可以分選10個特異性的長片段。以此多重長PCR為基礎，結合巢式PCR及LDR和建庫測序，推出兩項特色技術服務，解決高同源區段高通量序列分析/SNP基因分型難題！

技術路線

關于翼和

上海翼和應用生物技術有限公司是上海市遺傳學會理事單位，上海市高新-技術企業，至今已有十六年歷史，專注于為國內科研工作者和生物醫藥企業提供各類分子遺傳學技術服務和質控試劑盒。十六年來，翼和生物利用自身技術優勢，開發了各類分子遺傳學檢測技術，現已服務了上千客戶，在中高通量SNP分型、基因重測序和DNA甲基化分析等方面積累了大量的經驗。

主要參考文獻

Jang, H., Shin, S.E., Ko, K.S., Par, S.H. 2019. SNP typing using multiplex real-time PCR assay for species identification of forensically importan blowflies and fleshflies collected in south korea (Diptera: callipphoridae and sarcophagidae). 62517

Kwok, S., Kellogg, D.E., McKinney, N., Spasic, D., Goda, L., Levenson, C., Sninsky, J.J. 1990. Effects of primer-template mismatches on the polymerase chain reaction: human immunodeficiency virus type 1 model studies. Nucleic. Acids Res. 18(4): 999-1005.

Akhunov, E., Nicolet, C. Dvorak, J. 2009. Single nucleotide polymorphism genotyping in polyploid wheat with the Illumina Golden Gate assay. Theor. Appl. Genet. 119: 507-517.

Durstewitz, G., Polley, A., Plieske, J., Luerssen, H., Graner, E.M., Wieseke, R., Ganal, M.W. 2010. SNP discovery by amplicon sequencing and multiplex SNP genotyping in the allopolyploid species Brassica napus. Genome 53:948-956.

Ganal, M.W., Altmann, T., R?der, M.S. 2009. SNP identification in crop plants. Curr. Opin. Plant Biol. 12: 211-217. doi:10.1016/j.pbi.2008.12.009.

Kaur S, Francki MG, Forster JW. Identification, characterization and interpretation of single-nucleotide sequence variation in allopolyploid crop species. Plant Biotech J, 2012, 10:125-138.

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McKinney GJ, Waples RK, Seeb LW, Seeb JE. Paralogs are revealed by proportion of heterozygotes and deviations in read ratios in genotyping by sequencing data from natural populations. Mol Eco Res, 2016, 17(4): 656-669.